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Solución:
Solución 1:
Este es el estándar para sustancias purificantes.
Lavar significa agregar su solución de producto a una solución acuosa (o simplemente agua, pero frecuentemente una solución saturada) a un embudo de decantación. Después de agitar, se drena la capa inferior (que suele ser acuosa). Este proceso elimina las impurezas solubles en agua. Esto se repite con frecuencia.
El secado se logra tomando la solución orgánica de su producto y mezclándola con un desecante (generalmente sulfato de sodio anhidro o sulfato de magnesio anhidro). Esto elimina el agua que quedó del lavado en el paso anterior. A continuación, el desecante puede eliminarse mediante filtración.
Solucion 2:
El disolvente de este experimento debe ser no polar y puede ser un hidrocarburo o un hidrocarburo clorado. Esta fase orgánica puede contener como impurezas algunos ácidos y otras sustancias polares solubles en agua, que deben eliminarse. Este líquido es entonces mixed con una solución acuosa de refresco $ ce NaHCO3 $. Las soluciones acuosas y las sustancias apolares no son miscibles. Pero la soda reacciona con las impurezas ácidas, produciendo una sal que es soluble en agua. Entonces, al remover los dos líquidos, las impurezas de la fase orgánica (sal más otras sustancias polares) pasarán al agua y se eliminarán de la fase orgánica. Se dice que esta fase orgánica ha sido “lavada” por la solución de sosa.
La fase orgánica no tiene la misma densidad que la solución acuosa. Por lo que es fácil separar la fase acuosa y mantener el líquido orgánico. Pero el tratamiento anterior también ha añadido un pequeño porcentaje de agua que ha entrado en la fase orgánica. Esta agua debe eliminarse en una segunda fase, denominada “secado”. Se realiza añadiendo un polvo a la fase orgánica que es insoluble en la fase orgánica pero que reacciona con el agua. Este polvo es sulfato de magnesio. $ ce MgSO4 $ que tiene una fuerte tendencia a reaccionar y fijar todas las moléculas de agua en su vecindad. Produce un hidrato sólido como $ ce MgSO4 · H2O $ o incluso $ ce MgSO4 · 7 H2O $. Después de agitar la fase orgánica ha perdido toda su agua. La fase orgánica se llama “seca”.
Solución 3:
La descripción que proporcionó es esencialmente una abreviatura de un procedimiento de trabajo estándar. Después de realizar una reacción, se desea aislar el producto mientras se elimina el catalizador u otros reactivos y productos secundarios que no se necesitan. Por ejemplo, en muchas reacciones de acoplamiento cruzado, una sal de haluro inorgánico es un subproducto no deseado y se puede haber añadido una base tal como hidrogenocarbonato de sodio para apagar los protones que se forman durante la reacción. Asimismo, una reacción puede ser catalizada por una pequeña cantidad de ácido (por ejemplo, ácido sulfúrico o ácido acético).
La parte de lavado del tratamiento aprovecha el hecho de que muchos de estos productos secundarios son hidrófilos, mientras que los productos orgánicos normalmente no lo son. Combinando la fase orgánica con una solución acuosa (no se mezclarán) en un embudo de separación y agitando el embudo para asegurar grandes áreas de contacto, los subproductos hidrófilos se pueden transferir fácilmente a la fase acuosa.
Menciona que su método sugiere usar una solución de hidrogenocarbonato de sodio para el lavado; por lo tanto, supongo que su reacción se llevó a cabo en condiciones ácidas. Para condiciones ácidas, normalmente lavo con una solución de hidrogenocarbonato de sodio, mientras que para condiciones básicas lavo con cloruro de amonio; ambos tienen el efecto de neutralizar el ácido o la base generando compuestos iónicos que luego se transfieren más fácilmente a la fase acuosa. Al contrario de la otra respuesta, lo hago no use soluciones saturadas para lavar; más bien, agrego aproximadamente partes iguales de una solución saturada y agua desionizada porque, en mi experiencia, el uso de soluciones saturadas puede conducir a una fase acuosa sobresaturada y la consiguiente precipitación de sales, no lo que quiero.
Muchas veces los métodos sugieren extraer la solución acuosa con el solvente orgánico. Esto es para asegurar que se extraiga la máxima cantidad de producto orgánico de la fase acuosa. Para ello, se aparta la fase orgánica de la primera etapa de separación, se vuelve a introducir la fase acuosa en el embudo de separación y se añade más disolvente orgánico; enjuague y repita.
Después del lavado inicial, lavo las fases orgánicas combinadas con agua desionizada; esto es para eliminar cualquier rastro restante de ácido o base que pueda haber pasado por el primer paso o amoníaco que se haya generado al lavar con cloruro de amonio.
Ahora, podría eliminar inmediatamente el solvente orgánico en el rotavapor. Sin embargo, la solución se ha saturado con agua; aunque el agua solo es poco soluble en la mayoría de los disolventes orgánicos mal es distinto de insoluble; si eliminara el solvente húmedo en el rotavapor, es probable que la mayor parte del agua permanezca con el producto. Aquí es donde el secado entra: el nombre significa esencialmente la eliminación de la mayor parte del agua de la fase orgánica para garantizar que solo el producto orgánico permanezca en el matraz en el rotavapor.
Por lo general, el secado es un proceso de dos pasos. Primero se lava la solución una vez más con saturado (¡sin dilución esta vez!) solución de cloruro de sodio o salmuera. Esta solución altamente concentrada sirve para eliminar la mayor parte del agua disuelta de la fase orgánica a la fase acuosa. En segundo lugar, se agrega un agente de secado (generalmente sulfato de sodio anhidro o sulfato de magnesio) a la solución orgánica. Ninguna de estas sales se disolverá en el disolvente orgánico, pero ambas son muy higroscópicas y atraerán la humedad hacia sí mismas. La solución resultante se considera “seca” para fines de tratamiento. El sulfato inorgánico se filtra y la solución está lista para el rotavapor. Cuando se realiza correctamente, no quedan residuos de agua en el producto secado con rotavapor.