Por fin después de mucho luchar hemos hallado la contestación de esta cuestión que algunos de nuestros lectores de este sitio web tienen. Si deseas compartir alguna información no dejes de compartir tu información.
Solución:
Solución 1:
La notación se refiere a la valencia (número de electrones de valencia involucrados en los enlaces, es decir, 3 o 5) y el número de coordinación (número de sustituyentes unidos) en los compuestos organofosforados. Por ejemplo, podría referirse a las formas tautoméricas de ésteres de fosfonato:1
Entonces el λ3σ3 se refiere a un P con 3 electrones de valencia de enlace (el par solitario no cuenta) y 3 sustituyentes unidos mientras que λ5σ4 se refiere a un P con sus cinco electrones de valencia involucrados en enlaces y 4 sustituyentes unidos.
Referencia
- Kraszewski, A.; Stawinski, J. H-Fosfonatos: Versátiles precursores sintéticos de compuestos de fósforo biológicamente activos. aplicación pura química2009,79 (12), 2217–2227. DOI: 10.1351/pac200779122217.
Solución 2:
Para agregar a la respuesta actualmente aceptada, esto es lo que encontré en las publicaciones de la IUPAC.
En Tratamiento de la valencia variable en la nomenclatura orgánica (Convención Lambda) (Recomendaciones IUPAC 1983):
Estas recomendaciones, designadas por Lm (lambda), proporcionan un método general para indicar estados de valencia no estándar de átomos esqueléticos formalmente neutros en hidruros originales.
los numero de enlace, $n$de un átomo esquelético en un hidruro principal es la suma del número total de enlaces de valencia con átomos esqueléticos adyacentes, si los hay, y el número de átomos de hidrógeno unidos.
A número de enlace no estándar de un neutral átomo esquelético en un hidruro padre se indica con el símbolo λnorte. […] Los derivados formados por sustitución de átomos de hidrógeno del hidruro de origen se denominan mediante prefijos y/o sufijos en la forma establecida.
En cuanto a la notación sigma, parece haber sido incluida en un borrador tentativo de Nomenclatura de Química Orgánicaque data de 1973. Sin embargo, se omitió de la eventual publicación de 1979 por el siguiente motivo (tomado de la misma fuente anterior):
En la primera publicación de las reglas provisionales de la Sección D, el símbolo σmetrodónde $m$ es el número de enlaces σ que terminan en el heteroátomo, se sugirió como alternativa o junto con el λnorte símbolo. Sin embargo, la cantidad de átomos de hidrógeno unidos al heteroátomo tendría que incluirse en este simbolismo para un hidruro principal, lo que no es consistente con los principios básicos de la nomenclatura sustitutiva. En la nomenclatura orgánica, los requisitos de valencia implícitos (o expresados) de un átomo esquelético en un hidruro principal se satisfacen con átomos de hidrógeno. después se cumplen otros requisitos estructurales. Por lo tanto, este simbolismo no se incluyó en la revisión de las reglas de la Sección D para la edición de 1979 de las Reglas Orgánicas de la IUPAC.
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